В ходе плановой проверки одного из лечебных учреждений Новочеркасска Росздравнадзор в препарате для сердечников обнаружил посторонние примеси.
Для лабораторных исследований сотрудники отобрали лекарственный препарат «Ацекардол» дозировкой 100 мг в упаковке по 30 штук производства ОАО «Синтез», серия 220215, срок годности до марта 2019 года. Экспертиза показала, что в данном препарате содержатся посторонние примеси.
Серия «Ацекардола» изъята из обращения на территории всего региона, - сообщили в пресс-службе Росздравнадзора по Ростовской области. - Лечебное учреждение, в котором она была выявлена, должно уничтожить указанную партию.
Отметим, что «Ацекардол» назначается пациентам для профилактики и лечения инфаркта миокарда, стенокардии и тромбоза.
